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Le Ténofovir est actuellement recommandé comme médicament de 1ère ligne en combinaison avec d’autres antirétroviraux (ARV) pour le traitement du VIH-1 en raison de son efficacité thérapeutique supérieur à celle d’autres ARV. Cependant, plusieurs auteurs ont évoqué la néphrotoxicité de cette molécule au cours des traitements antirétroviraux (TAR). L’objectif général fixé par ce travail est d’évaluer la néphrotoxicité du Ténofovir chez les Personnes Vivant avec le Virus de l’Immunodéficience Humaine (PVVIH). Une étude expérimentale de cohorte, prospective, rétrospective, analytique et comparative a été réalisée pendant la période du 18 Mai au 1er Septembre 2015 au Centre intégré de Prise en Charge (CiPEC) du CHU Suru-Léré de Cotonou. La détermination du Débit de Filtration Glomérulaire (DFG) et celle du rapport protéinurie sur créatininurie, ont permis d’explorer la fonction rénale chez 170 sujets adultes avant et au cours du TAR. 4% des sujets de la cohorte ont une insuffisance rénale. Parmi les sujets ayants un régime thérapeutique de base comprenant le TDF et n’ayant pas d’anomalie au bilan initial, 2% ont développé une insuffisance rénale. Par contre 85% des patients présentant une insuffisance rénale au départ ont retrouvé une fonction normale du rein au cours du TAR. Nous concluons donc que le TDF a une faible influence sur la fonction rénale au cours de son utilisation et représente une molécule acceptable pour le TAR. Les facteurs de risques d’une néphrotoxicité au cours du TAR identifiés dans la présente étude comprennent l’âge avancé, le faible poids corporel et une pathologie rénale préexistante. Mots clés : Ténofovir, néphrotoxicité, TAR